Vous n'avez pas encore de compte ? Enregistrez vous ! En tant que membre enregistré, vous bénéficierez de privilèges tels que: changer le thème de l'interface, modifier la disposition des commentaires, signer vos interventions etc.
Après votre inscription, vérifiez votre boîte spam. la poste et gmx peuvent ne pas recevoir les mails à cause de leur antispam. Quant à sfr, free et orange, cela devrait maintenant marcher mais cela peut arriver aussi. Sinon inscrivez vous avec d'autres types d'adresses.
Colok Traductions :: Sujet - Alerte sanitaire - Thérapie génique : une nouvelle victoire !
Inscrit le: 13 Décembre 2005
Messages: 22948
Localisation: fr
Posté le:
05-11-2009 21:21:24
Citation:
L'équipe française du Pr Aubourg et du Dr Cartier-Lacave (Hôpital Saint-Vincent de Paul, Inserm), soutenue de longue date par l'AFM grâce aux dons du Téléthon, a annoncé dans la prestigieuse revue Science du 6 novembre 2009 avoir traité avec succès par thérapie génique deux enfants atteints d'une grave maladie génétique du cerveau, l'adrénoleucodystrophie. Plus de deux ans après le début du traitement, la progression de leur maladie a été arrêtée, et aucun effet secondaire n'a été observé jusqu'ici.
Une victoire pour ces deux garçons qui ne pouvaient pas bénéficier d'une greffe de moelle osseuse.
Mais aussi une avancée majeure pour tous ceux qui souffrent de maladies génétiques rares et pour tous ceux qui, comme vous, se mobilisent à nos côtés durant le Téléthon.
Cette victoire conforte le bien-fondé de la stratégie que nous menons depuis 20 ans, grâce à votre soutien sans faille, pour développer les thérapies innovantes pour les maladies génétiques rares.
Note: L'année dernière, la totalité des dons que vous avez fait par le biais de ce site, avaient été reversés au Téléthon !
Merci à vous...
_________________ A+
Colok
lepicadurien Grand Colloque
Inscrit le: 25 Août 2006
Messages: 701
Localisation: fr
Posté le:
06-11-2009 18:38:22
Deux enfants sauvées, la génétique commence a se laisser apprivoiser. J'ai une pensée pour toute ces personnes qui attendent aussi un espoir de guérison. Que de larmes , que d'enfants, de jeunes gens, et même de personnes d'âge certain qui sont partis à cause de ces défauts génétiques et quel courage, ils nous ont transmis quand ils étaient encore près de nous. Oui, nous leurs devons encore, et encore, nous mobiliser pour aider la recherche.
Mais, nous devons aussi demander aux associations qui recupèrent nos dons, de ne pas nous trahir.
L'argent est pour la recherche et pas pour vos désirs personnels
Merci aux créateurs du Telethon, j'ai pu voir ce qu'ils faisaientt des dons dans ma région. Que d'avancée depuis la création, et j'ai envie de dire aux chercheurs bougez vous s'il vous plait et le plus vite que vous pourrez pour éviter ces souffrances et ces tristesses inutiles.
Voir le sujet suivant Voir le sujet précédent
Vous ne pouvez pas poster de nouveaux sujets dans ce forum Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum Vous ne pouvez pas éditer vos messages dans ce forum Vous ne pouvez pas supprimer vos messages dans ce forum Vous ne pouvez pas voter dans les sondages de ce forum